Description
Chaque année, des milliers de patients atteints de leucémie sont sauvés grâce à une greffe de moelle osseuse. Malheureusement un patient sur deux va souffrir d’une complication de la greffe qu’on appelle : GVH. Elle provoque jusqu’à 60 % de surmortalité, des hospitalisations longues, et des coûts pouvant dépasser 100 KE par patient. Aujourd’hui, on sait greffer. On ne sait pas encore induire une vraie tolérance immunitaire.
L’objectif principal de notre start-up est donc de développer un médicament de thérapie innovante (MTI) pour contrôler ces rejets de greffe sans effets secondaires. Nous avons l'expertise d'une méthode de génération de cellules régulatrices issues du sang de cordon, capables de prévenir la GVH. Cette technique est brevetée depuis 2024 et soutenue par la SATT.
Les verrous sont clairs : mise à échelle de la production avec contrôle pré-clinique de l’innocuité et du mécanisme d’action. Notre objectif principal est un transfert du procédé en clinique pour ,in fine, sauver des vies.
Dans un premier temps, nous ciblerons les patients à haut risque pour qu’en une seule dose on puisse éradiquer la GVH, prolonger la survie des patients et ainsi réduire massivement les coûts hospitaliers.
