Biographie
ApoRepair est une jeune pousse biotechnologique innovante d’Occitanie spécialisée dans le développement de thérapies cardioprotectrices. Cette start-up s'est fixée comme objectif de développer un peptide thérapeutique, first-in-class, injectable au moment de la réouverture de l’artère occluse chez les patients victimes d’une crise cardiaque (infarctus du myocarde). L’infarctus du myocarde est un problème mondial de santé publique avec une prévalence élevée notamment en Europe avec un cas toutes les 45 secondes. Les recommandations cliniques des sociétés de cardiologie européennes et américaines sont de ré-ouvrir l’artère bouchée le plus rapidement possible au cours d’une procédure interventionnelle appelée angioplastie. Cette thérapie de reperfusion, un impératif pour la survie du patient, s’accompagne comme beaucoup d’autres thérapies, d’effets indésirables qui diminuent le bénéfice attendu de la réduction de la cicatrice d’infarctus. Ces effets secondaires, les lésions de reperfusion, sont dues à la mort des cellules cardiaques induite par le retour brutal du sang oxygéné dans le tissu cardiaque qui a souffert pendant l’infarctus. Le problème est qu’il n’existe aucun traitement pour empêcher ces effets indésirables. La solution thérapeutique développée par l’équipe d’ApoRepair empêche la mort cellulaire spécifique de la reperfusion. Ainsi, en protégeant le muscle cardiaque, elle améliore le pronostic du patient, en diminuant le risque de décès ou de développer une pathologie cardiaque chronique conduisant à l’insuffisance cardiaque.
Le concept innovant protégé par une famille de brevets est basé sur le peptide anti-apoptotique APO-29, inhibant l’interaction entre deux protéines apoptotiques, FAS et DAXX, qui s’active uniquement à la reperfusion et qui conditionne la gravité des lésions et la taille de la cicatrice d’infarctus. Une preuve de concept in vivo chez le petit animal a montré qu’une seule dose du peptide APO-29 injectée en complément de la reperfusion diminue la taille d’infarctus de 48% et la mortalité immédiate de 67% tout en améliorant la performance cardiaque par rapport à la thérapie de reperfusion pratiquée actuellement.
APO-29 apparaît comme une thérapie prometteuse d’après les résultats obtenus chez l’animal : une dose unique administrée avant la reperfusion constitue un traitement efficace contre les lésions de reperfusion et l’extension de la cicatrice fibreuse. La cardioprotection à long termes après ce traitement se caractérise par une récupération fonctionnelle totale du muscle cardiaque et l’absence de remodelage cardiaque sur une période de 6 mois après l’infarctus chez la souris (équivalente à une période de 22 ans chez l’homme).
ApoRepair détient la licence exclusive d’exploitation de deux brevets déposés via le CNRS qui protègent la molécule, ainsi que son utilisation dans différentes applications. De plus, ApoRepair a déposé en 2025 un nouveau brevet pour protéger l’utilisation de la molécule thérapeutique chez l’Homme.
L'objectif premier d'ApoRepair est de mener ce peptide thérapeutique first-in-class chez l’Homme pour traiter les patients victimes d’un infarctus du myocarde. Afin d'atteindre cet objectif, ApoRepair a établi un plan d'action structuré en deux phases. La première phase consiste à conduire les études précliniques réglementaires pour démontrer la sécurité de la molécule et obtenir l'autorisation IND/CTA (Investigational New Drug/Clinical Trial Application) pour pouvoir l’injecter chez l’Homme. La seconde phase est dédiée à la réalisation d’un essai clinique de phase 1/2a visant à prouver la tolérance et l'efficacité de la molécule pour protéger le cœur des patients victimes d’un infarctus.
En parallèle, la société assure une activité de R&D permanente qui lui permet de développer son pipeline et de dérisquer le projet.
